Analista De Qualidade Pleno (Validação E Método) em São Paulo

Experiência  em Laboratório Físico-químico em Indústria Farmacêutica Desejado:  Experiência com regulamentações locais e internacionais que regem validação de métodos analíticos ( RDC no 166/2017), Mudanças pós- registro (RESOLUÇÃO RDC N° 73, DE 7 DE ABRIL DE 2016) e conhecimento em Validação de limpeza. Conhecimento em controle de qualidade, validação de métodos, ferramentas da qualidade e aplicação de conceitos de integridade de dados na indústria farmacêutica. Visão crítica e compreensão dos requisitos de registro de produtos Trabalhar de acordo com as políticas e valores da empresa. Assegurar o cumprimento das atividades, data de execução e entrega de projetos e entregas dos KPIs dentro dos prazos acordados, quando não, comunicar imediatamente a Gestão do laboratório. Participar dos treinamentos e das reuniões em seu nível de ação, sempre que requisitado. Zelar por equipamentos, acessórios, documentos oficiais e local de trabalho. Quando detectado qualquer risco em SHE, Qualidade e/ou Compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente. Ser o backup dos Analistas Júnior de Controle de Qualidade, sempre que solicitado. Cumprir integralmente com as Diretrizes Estabelecidas de Lean e Integridade de Dados, Visão crítica e compreensão dos processos de controle de qualidade; Comunicação clara, objetiva e assertiva; Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados e Normas Regulatórias Vigentes. Graduação em Farmácia ou áreas correlatas Benefícios: -. Restaurante no local e Estacionamento

Nível de escolaridade

Ensino Superior

Experiência exigida

Entre 3 e 5 anos